SVT Corrigé Harmonisé National · Baccalauréat / Esg 2018
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Exercices, méthodes & corrigés (11)
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Méthodes et corrigés
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Sujet I - Partie A
Sujet I - Partie B
Immunologie
Définitions des termes : Répertoire immunologique : ensemble des récepteurs exprimés par les différents clones de lymphocytes d'un individu à un moment donné de sa vie. .Potentiel de récepteur : polarisation membranaire locale et graduelle d'une cellule sensorielle en réponse à l'augmentation de l'intensité du stimulus. Gènes allélomorphes : séquences d'ADN situées sur le même locus et correspondant à différentes versions d'un seul gène.
2 ptsSujet I - Partie C Exercice I
Immunologie
1. Après la contamination, les différentes phases sont : .primo infection ; .phase asymptomatique ; .phase symptomatique ou SIDA déclaré. -à la primo infection les cellules du système immunitaire sont infectées spécifiquement par le VIH. Ce sont les lymphocytes T4, monocytes et macrophages. Ces cellules expriment au niveau de leur membrane, la protéine CD4 (cas des lymphocytes T4 (LT4)). Le virus s'accroche sur CD4 grâce à la protéine GP120. La protéine GP41 entraine la fusion des deux membranes. Les deux brins d'ARN viral plus les molécules de la transcriptase inverse sont libérés dans la cellule hôte. Il se produit une rétro transcription de l'ADN viral qui s'intègre sous forme de provirus dans l'ADN de la cellule. Le virus peut demeurer des mois ou des années sans se manifester. Le réveil se fera par exemple si un LT4 est activé. Le virus se multiplie et fait éclater la cellule. Des virions vont contaminer les cellules voisines. Les symptômes chez le patient sont ceux d'une maladie bénigne (fièvre, courbatures...). -à la phase asymptomatique, la lyse des LT4 se poursuit ; les défenses immunitaires restent actives. Les anticorps (anti VIH) produits dans le sang peuvent bloquer la pénétration des virus dans les cellules saines et les LT8 détruisent les LT4 infectés. On observe une diminution de la population des LT4. Cette phase peut durer plusieurs années. L'organisme s'affaiblit. Avec le manque croissant des LT4, il devient la proie des infections répétées. On observe régulièrement l'inflammation des ganglions. -à la phase symptomatique, qui se caractérise par l'effondrement des défenses immunitaires et l'apparition des maladies opportunistes, l'organisme possède à ce stade un nombre de LT4 inférieur au seuil critique. Il ne peut plus se défendre contre les virus, bactéries, champignons... il se développe une série d'infections et de tumeurs. On aboutit à plus ou moins long terme à la mort du sujet. 2. On peut citer : -mise en quarantaine ou discrimination ; -stigmatisation ;
2 ptsSujet I - Partie C Exercice II
Génétique
a) Une famille multigénique correspond à un ensemble de gènes aux séquences homologues qui proviennent d'un gène ancestral unique. b) La coordination des mouvements assurés par les muscles antagonistes est sous la dépendance de l'innervation réciproque de ceux-ci. c) Le pourcentage de recombinaison des gènes permet de déterminer la distance entre les loci. d) L'Homo sapiens sapiens, l'Homme actuel est le terme d'une évolution qui a progressivement transformé son ancêtre initial, l'Australopithèque.
2 ptsSujet II - II Partie A
Immunologie
1. a) la myasthénie : maladie auto-immune. b) destruction du soi par des auto-anticorps (immunoglobulines dirigées contre les récepteurs d'acétylcholine). 2. a) la paralysie chez les sujets myasthéniques s'explique par l'interaction immunoglobuline-récepteur qui empêche la fixation de l'acétylcholine sur les récepteurs. Ainsi les synapses neuromusculaires des sujets malades sont désactivées et les muscles ne peuvent être excités. b) les anticorps anti immunoglobulines injectés vont neutraliser les immunoglobulines dirigées contre les récepteurs de l'acétylcholine. Ainsi l'acétylcholine peut se fixer sur les récepteurs des muscles post-synaptiques et transmettre l'excitation des muscles. 3. a) les immunoglobulines maternelles traversent le placenta et se retrouvent dans le sang de l'enfant (fœtus) et provoquent la paralysie à la naissance ; b) la disparition de la paralysie chez l'enfant quelques mois après la naissance s'explique par le fait que la durée de vie des immunoglobulines n'excédant pas quelques mois, leur taux dans le sang va ainsi diminuer progressivement jusqu'à s'annuler ; c) ces immunoglobulines ne peuvent pas appartenir à la classe IgM. (les IgM sont de « grande taille » et ne peuvent traverser les membranes du placenta.)
4 ptsSujet II - II Partie B
Reproduction
.Expérience 1 : Puisque chez les rates dont on a enlevé les ovaires, l'hypophyse augmente de taille et le taux d'hormones hypophysaires est plus élevé que la normale, on peut déduire que lorsque l'ovaire est en place, il inhibe la sécrétion de FSH et de LH. Des quantités bien dosées d'œstrogènes provoquent le retour à la normale des sécrétions de FSH et de LH. On peut conclure que l'ovaire inhibe la production des hormones hypophysaires par l'intermédiaire des œstrogènes. .Expérience 2 : Etant donné que l'ablation de l'hypophyse pratiquée le troisième jour du cycle provoque l'atrophie des ovaires, ceci montre que l'hypophyse contrôle l'activité de l'ovaire. .Expérience 3 : Comme la greffe d'hypophyse corrige les effets de son ablation, on conclut que l'hypophyse agit sur l'ovaire par l'intermédiaire d'une ou de plusieurs hormones. .Expérience 4 : Puisque la stimulation électrique de l'hypothalamus de façon régulière et localisée provoque chez les femelles non castrées, une hypersécrétion des hormones hypophysaires, on conclut que l'hypothalamus commande la sécrétion des hormones hypophysaires
4 ptsSujet II - III
Système nerveux
1. la surface de l'axone porte les mêmes charges positives. On n'enregistre pas de DDP (différence de potentiel). 2. a) potentiel de repos ou de membrane : -75 mV b) différence de concentration ionique entre la surface et l'intérieur de la membrane de l'axone au repos. c) de t2 à t4: H I : inversion de la polarité (dépolarisation) ; IJ: repolarisation (retour à la polarité initiale) 3. Interprétation : répartition et mouvements des charges de part et d'autre de la membrane de l'axone. Na+ + + + Na+ K+ - - - K+ K+ - - - K+ Na+ - - - Na+ Temps t₁ temps t₂ stimulation -entrée des ions Na+ -sortie des ions K+ temps t₄ mouvement inverse, la membrane retrouve sa polarité de départ
4 ptsSujet II - Partie A
Sujet II - Partie B
Physiologie
Définitions des termes : .Hétérosis : hybride né de parents de race pure et présentant un phénotype plus intéressant. On parle de vigueur hybride. .Rénine : enzyme produite par le rein (appareil juxta glomérulaire) et qui provoque l'hydrolyse dans le sang de l'angiotensinogène produit par le foie. (l'angiotensinogène inactif est transformé en angiotensine active). .Bifaces : outils fabriqués en général à partir du silex taillé de deux faces, de taille variable dans l'industrie préhistorique. (Paléolithique moyen). Site de transduction : zone d'un récepteur sensoriel ou d'un neurone sensitif où les caractéristiques du stimulus sont codées en amplitude de potentiel de récepteur
2 ptsSujet II - Partie C Exercice I
Reproduction
1. Première prescription : empêcher la fécondation pour Mme X; Deuxième prescription : empêcher la nidation chez Mme Y. 2. -Action complémentaire : prolifération des cellules (muqueuses utérine et vaginale pour l'œstradiol ; dentelles endométrales et acini des glandes mammaires pour la progestérone). -Action antagoniste : elle est observée lors de la deuxième phase du cycle ovarien et lors de la grossesse. En effet, le taux de progestérone est élevé, on observe une hyperthermie, ce qui n'est pas le cas dans la première phase. Au niveau de l'utérus, la progestérone inhibe les contractions générées par les œstrogènes.
2 ptsSujet II - Partie C Exercice II
Immunologie
1. Dans une allogreffe, le donneur n'est pas apparenté au receveur, même si la compatibilité entre les deux organismes est d'au moins75 %. Il faut, après l'intervention, faire subir un traitement immunosuppresseur au receveur pour prévenir le rejet du greffon. 2. Oui, puisque le système immunitaire sensé assurer la fonction de protection est supprimé, l'individu devient donc sujet aux infections microbiennes.
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